A股：9月4日晚間，四家制藥公司發布重要公告

A股：9月4日晚間，四家制藥公司發布重要公告

1、普利制藥：特利加壓素注射液獲得藥品注冊批件

普利制藥公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局簽發的特利加壓素注射液藥品注冊批件；適應癥：治療食管靜脈曲張出血。特利加壓素化學名為三甘氨酰賴氨酸加壓素，是一種人工合成的長效血管加壓素。普利制藥的特利加壓素注射液成功研發后，已相繼提交了歐洲、中國、澳大利亞、泰國、巴基斯坦等多個國家和地區的仿制藥上市申請，屬于共線生產產品。

2、澤璟制藥：鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得FDA批準

澤璟制藥公告，近日，公司自主研發產品鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）批準，用于治療重癥斑禿，這是鹽酸杰克替尼片獲得FDA批準的第二個臨床試驗申請。本次鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得FDA批準事項對公司近期業績不會產生重大影響。

3、南新制藥：國有股權無償劃轉 控股股東發生變更

南新制藥公告，公司9月4日收到公司控股股東湖南湘投控股集團有限公司通知，獲悉湘投集團擬將其持有公司28.57%股權（5600萬股）無償劃轉至新組建的湖南醫藥發展投資集團有限公司。本次無償劃轉實施后，公司控股股東由湖南湘投控股集團有限公司變更為湖南醫藥發展投資集團有限公司。公司實際控制人未發生變化，仍為湖南省人民政府國有資產監督管理委員會。

4、康希諾：公司吸入用重組新型冠狀病毒疫苗作為加強針被納入緊急使用

康希諾公告，公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），經國家衛生健康委提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意作為加強針納入緊急使用。吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）于2021年3月獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，適應癥為預防新型冠狀病毒感染所致疾病(COVID-19)。公司吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）獲批緊急使用后，若后續國家相關部門對其采購使用，將對上市公司的業績產生一定的積極影響。

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